Antrag:Bundesparteitag 2022.1/Antragsportal/SO008

Aus Piratenwiki Mirror
< Antrag:Bundesparteitag 2022.1/Antragsportal
Version vom 11. Juni 2022, 20:31 Uhr von imported>Lefti
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Zur Navigation springen Zur Suche springen

<- Zurück zum Antragsportal


80px Dies ist ein Antrag für den Bundesparteitag 2022.1. Anträge werden 7 Tage nach Erstellen durch die Antragskommission zum Bearbeiten gesperrt und im Forum in der Kategorie Antragsdiskussion zur Diskussion gestellt. Im Forum sollen Argumente für und gegen den Antrag diskutiert werden.

Wende dich bei Fragen und (als Antragsteller) Änderungswünschen an ein Mitglied der Antragskommission.

Vorlage:Baustein2

Antragsübersicht

Antragsnummer SO008
Einreichungsdatum
Antragsteller

leurs sandra (von der AKo aus BEO übertragen)

Antragstyp Sonstiger Antrag
Antragsgruppe Gesundheit
Zusammenfassung des Antrags Diagnostische Anerkennung von MEcfs
Schlagworte
Datum der letzten Änderung 11.06.2022
Status des Antrags

Vorlage:Prüficon

Abstimmungsergebnis

Vorlage:Abstimmungsergebnis

Antragstitel

Diagnostische Anerkennung von ME CFS

Antragstext

Die Piratenpartei Deutschland setzt dafür ein und übernimmt die Position, , dass die bestehende Diagnostik von ME/CFS nach den “Kanadischen Konsens Kriterien” [1]anerkannt wird. Hausärzte können und sollen die Diagnose stellen, wenn die Kriterien erfüllt werden und die bekannten Ausschlüsse abgeklärt wurden. Diese Diagnose und der Schwere nach “Bell-Skala” [2]soll auch von sozialen Einrichtungen und den Versorgungsämter anerkannt werden. Diagnostik soll weiter klarifiziert und gesichert werden. Kontraproduktive Therapien und Rehabilitationsmaßnahmen sollen nicht verpflichtend sein und je nach Krankheitszustand angepasst werden. Die Patientenvereinigungen wie Fatigatio e.V. [3]sollen zusätzlich gehört und gefördert werden. Deren Expertise geachtet werden.

Antragsbegründung

Die Diagnostik ME/CFS ist mit bisherigem Wissen mitunter sehr schwierig, da vielfältige Manifestationen bestehen und diese im Detail nicht immer festzustellen sind. Ärzte trauen sich nur schwer zu die Diagnose zu stellen, da die Kanadischen Konsens Kriterien nicht durchgehend benutzt werden. Die Stigmatisierung von Betroffenen als psychische oder “eingebildete” Krankheit soll durchbrochen werden. In DE gibt es derzeit nur 2 Kliniken die CFS Diagnostik und Behandlung betreiben. Betroffen sind aber nach Schätzungen 300.000 Menschen, zusätzlich zu einer hohen Dunkelziffer. Die Bandbreite von Folgen reicht von leichten Einschränkungen, über nicht-Arbeitsfähigkeit bis hin zu kompletter Pflegebedürftigkeit. [1] Kanadische Konsens Kriterien bei Charite: https://cfc.charite.de/fileadmin/user_upload/microsites/kompetenzzentren/cfc/Landing_Page/Kanadische_Kriterien_mitAuswertung.pdf [2] Bell-Skala bei cfs-aktuell http://cfs-aktuell.de/Bell-Skala.pdf [3] Fatigatio e.V. https://www.fatigatio.de/ 1

Diskussion

  • [wird von der Antragskommission eingetragen Pro-/Contra-Diskussion zum eingereichten Antrag]


Konkurrenzanträge