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	<title>SH:LPT2023.1/Anträge/WP0011 ME/CFS - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T16:16:22Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Piratenwiki Mirror</subtitle>
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		<id>https://wikimirror.piraten.tools/wiki/index.php?title=SH:LPT2023.1/Antr%C3%A4ge/WP0011_ME/CFS&amp;diff=55963421&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ABC i407250234i Jonas am 8. April 2023 um 12:05 Uhr</title>
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		<updated>2023-04-08T12:05:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Vorlage:SH:Antrag&lt;br /&gt;
|Versammlung=2023.1&lt;br /&gt;
|Antragsart=Wahlprogrammänderung&lt;br /&gt;
|Titel=WP0011 ME/CFS&lt;br /&gt;
|Antragsteller=ABC i407250234i Jonas&lt;br /&gt;
|Kapitel=6&lt;br /&gt;
|Antragstext=Es wird beantragt, im Wahlprogramm an geeigneter Stelle (z.B: Kapitel 6) den folgenden Abschnitte hinzuzufügen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;Diagnostische Anerkennung bei ME/CFS&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wir wollen, dass die bestehende Diagnostik von z.B. ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) nach den &amp;quot;Kanadischen Konsens Kriterien&amp;quot; anerkannt wird. Hausärzt:innen sollen die Diagnose stellen, wenn die Kriterien erfüllt werden und die bekannten Ausschlüsse abgeklärt wurden. Diese Diagnose und die Schwere nach &amp;quot;Bell-Skala&amp;quot; soll auch von sozialen Einrichtungen und den Versorgungsämtern anerkannt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Diagnostik soll weiter klarifiziert, fortgeführt und gesichert werden. Kontraproduktive Therapien und Rehabilitationsmaßnahmen sollen nicht verpflichtend sein und je nach Krankheitszustand angepasst werden. Ärzt:innen sollen vermehrt Fortbildungen für diese Erkrankung angeboten werden. Patient:innenvereinigungen wie Fatigatio e.V. sollen zusätzlich gefördert und ihre Expertise beachtet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Forschung fördern bei seltenen und/oder schwerwiegenden Erkrankungen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wir setzen uns dafür ein, dass die finanziellen Mittel für die Erforschung von Ursprung, Entstehung, Diagnostik und Therapie/Medikation und ihrer Wirkungsweise bei seltenen und/oder schwerwiegenden Erkrankungen drastisch erhöht werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nicht ausschließliche Krankheitsliste hierzu: ME/CFS, Long-Covid, PostVirale Erkranknungen/Long Haulers, Rheumatische Erkrankungen Mitochondriopathien, Fibromyalgie, chronische Borreliose und andere chronische Erkrankungen mit Langzeitfolgen, insbesondere auch im neurologischen Spektrum.&amp;quot;&lt;br /&gt;
|Vorher=-&lt;br /&gt;
|Nachher=&amp;quot;Forschung fördern bei seltenen und/oder schwerwiegenden Erkrankungen&lt;br /&gt;
Wir setzen uns dafür ein, dass die finanziellen Mittel für die Erforschung von Ursprung, Entstehung, Diagnostik und Therapie/Medikation und ihrer Wirkungsweise bei seltenen und/oder schwerwiegenden Erkrankungen drastisch erhöht werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wir wollen, dass die bestehende Diagnostik z.B. von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) nach den &amp;quot;Kanadischen Konsens Kriterien&amp;quot; anerkannt wird. Hausärzt:innen sollen die Diagnose stellen, wenn die Kriterien erfüllt werden und die bekannten Ausschlüsse abgeklärt wurden. Diese Diagnose und die Schwere nach &amp;quot;Bell-Skala&amp;quot; soll auch von sozialen Einrichtungen und den Versorgungsämtern anerkannt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Diagnostik soll weiter klarifiziert, fortgeführt und gesichert werden. Kontraproduktive Therapien und Rehabilitationsmaßnahmen sollen nicht verpflichtend sein und je nach Krankheitszustand angepasst werden. Ärzt:innen sollen vermehrt Fortbildungen für diese Erkrankung angeboten werden. Patient:innenvereinigungen wie Fatigatio e.V. sollen zusätzlich gefördert und ihre Expertise beachtet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nicht ausschließliche Krankheitsliste hierzu: ME/CFS, Long-Covid, PostVirale Erkranknungen/Long Haulers, Rheumatische Erkrankungen Mitochondriopathien, Fibromyalgie, chronische Borreliose und andere chronische Erkrankungen mit Langzeitfolgen, insbesondere auch im neurologischen Spektrum.&lt;br /&gt;
|Begründung=Danke an Piraten NRW und AG Gesundheit und Pflege für den Wortlaut. ME/CFS-Forschung/ muss in SH genauso gefördert werden.&lt;br /&gt;
|Nummer=&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|AK=true&lt;br /&gt;
|AKEmpfehlung=&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|AKHinweise=&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|VersammlungKurz=LPT&lt;br /&gt;
|VersammlungLang=den Landesparteitag&lt;br /&gt;
}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ABC i407250234i Jonas</name></author>
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